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              Cas9 RNP服务

              Synthetic crRNA服务

              CRISPR Cas9/gRNA RNP(核糖核蛋白复合物)由CRISPR RNA(crRNA)和tracrRNA部分双链RNA复合物及cas蛋白组成。不同于传统的Cas9/gRNA质粒crRNA和tracrRNA寡聚核苷酸是完整的组分不需要细胞自身转录得到CRISPR相关组分。Cas9 RNP与其它系统相比有多个优点:

              • Cas9 RNP在转染后即刻发生高效率基因编辑
              • Cas9 RNP通过蛋白降解可快速清除以降低脱靶可能性
              • Cas9 RNP是in vivo基因编辑的完美方案

              金斯瑞提供预先设计的RNP靶点化学合成crRNA与tracrRNA与cas9简单混合后即可用于基因编辑。

              服务优势

              • 提供gRNA设计可从Broad研究所验证的gRNA序列中选择或由您自主设计;
              • gRNA以部分双链的crRNA:tracrRNA形式提供不再需要体外转录实验;
              • 即刻可用于转染等实验只需与蛋白混合得到复合物后即可用于细胞实验;
              • 灵活订购多种规格可选。

              服务内容

              Catalog # 服务名称 交付量 交付周期
              SC1838
              crRNA:tracrRNA
              2 nmol
              5 nmol
              10 nmol
              20 nmol
              10-14天
              (包含快递时间)
              SC1841
              GenCRISPR Cas9-2NLS nuclease
              10 μg (1 mg/ml)*
              25 μg (1 mg/ml)
              现货*
              SC1839
              HPRT阳性对照
              • 包括crRNA:tracrRNA 和HPRT 引物
              2 nmol 现货*

              *Cas9-2NLS nuclease 10μg相当于62.5 pmol

              如何订购

              Cas9 RNP workflow

              Cas9 RNP

              Figure 1: Cas9 RNP workflow

              Cas9 RNP系统操作简单使用方法仅两步: (1)将Cas9蛋白与合成的crRNA : tracrRNA孵育形成RNP;(2)将RNP导入细胞(Figure 1)。如进行基因敲入还需将HDR模板也一起导入细胞。在开始实验之前我们建议您先将Cas9/gRNA 复合物在体外及test细胞系中进行测试以评估编辑效率。关于如何形成RNP复合物及操作预实验可见操作手册

              通常采用电穿孔或脂质介导转染的方法将Cas9 RNP复合物导入细胞。针对不同的细胞类型您可能需要进行一些实验才能选择较好的转导方式。不过Cas9/gRNA 质粒转导方法有时同样也适用于RNP转导。关于此操作的更多细节可在Addgene网站查看

              交付内容

              • 合成的crRNA:tracrRNA可交付2 nmol, 5 nmol, 10 nmol or 20 nmol的量
              • 以冻干的形式发货
              • 随Cas9蛋白(10 μg或25 μg)附赠Cas9核酸酶反应缓冲液
              • 随货附操作指南

                CRISPR™产品和服务执照许可

              • 金斯瑞为客户提供的GenCRISPR™产品和服务得到美国 Broad 研究所哈佛大学和麻省理工学院授权许可。GenCRISPR™产品和服务受到US 8,697,359, US 8,771,945, US 8,795,965, US 8,865,406, US 8,871,445, US 8,889,356, US 8,889,418, US 8,895,308, US 8,906,616及多国同等专利保护。
              • GenCRISPR™产品和该服务中生成的试剂只能作为工具用于科学研发目的不得用于以下用途:
                (1)任何人体或临床的使用;(2)修改任何人类生殖体系,包括改变人类胚胎或人的生殖细胞的DNA;(3)任何作为兽药或在牲畜体内的使用;(4)制造、批发、进口、出口、运输、销售、许诺销售、市场营销及推广,或其他开发,对人类或动物的测试服务,治疗或诊断。
              • GenCRISPR™服务使用者和产品的购买者
                不可转让GenCRISPR™产品和该服务中生成的试剂于第三者。GenCRISPR™产品和该服务中生成的试剂只能作为工具用于科学研发目的,不得用于任何商业目的。

              客户应明确知晓上述对试剂用途的限制并自行承担因违反该限制而产生的法律责任。

              订购信息

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