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              原位转移和全身性肿瘤模型与生物发光活体成像技术

              与皮下移植肿瘤模型相比,原位肿瘤转移肿瘤以及全身性肿瘤模型往往难以监测追踪,而这几类肿瘤各有特点与特殊的应用,因而不可能被皮下移植模型所取代。利用表达荧光素酶的肿瘤细胞株以及非侵入性的生物发光活体成像技术,金斯瑞开发了一系列可监测肿瘤位置和相对大小的原位转移以及全身性肿瘤模型。这些模型对研究药物在特定的肿瘤微环境或肿瘤转移中的药效有着广泛的应用。

              原位模型和全身性肿瘤模型

              肿瘤与肿瘤基质细胞之间的相互影响,亦即所谓的肿瘤微环境,可影响肿瘤生长生存转移以及药物反应。为了更好的模拟肿瘤细胞在体内生长的微环境提供准确预测药物疗效的模型,金斯瑞将肿瘤接种到与临床发病的原始解剖学位点,建立了大量的原位肿瘤模型。对于白血病淋巴瘤等模型,则建立了全身性肿瘤模型,肿瘤经尾静脉注射后可归巢到相应器官,如脾脏骨髓等。研究表明原位肿瘤模型相比皮下接种模型可更准确地反应临床药效。


              • Our Approach
              • Case Study 1
              • Case Study 2
              Figure. Xenogen IVIS® directly visualize tumor size and metastasis in vivo without sacrificing animals

              Figure 1. The figure shows surgical procedures for establishment of orthotopic tumor model (SK-HEP-1). 3 weeks after inoculation, liver tumor model was validated.



               

              Figure 1. In vivo bioluminescent imaging of colon cancer HT-29-Luc model and quantification of photon counts



              肿瘤转移模型

              肿瘤转移是肿瘤致死的最主要原因然而肿瘤转移的机制和过程非常复杂目前尚不完全清楚。金斯瑞建立了多种实验性和自发性肿瘤转移模型模拟部分或全部的肿瘤转移过程可帮助您评估药物在抑制肿瘤转移方面的效果。

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